بررسی جهش v۶۱۷f ژن jak۲ در بیماران مشکوک به ترومبوزیس به روش taq man allele specific real time pcr
Authors
abstract
سابقه و هدف: ترومبوز یا ترومبوزیس، به تشکیل لخته خون در داخل یک رگ خونی می گویند. این عارضه عموماً با تجمع پلاکت های خون پدید می آید. این تمایل به لخته شدن ناشی از عوامل بیرونی و فاکتورهای ژنتیکی است که حاصل تغییر در مکانیسم لخته شدن می باشد. این مطالعه با هدف به کارگیری از روش taq man allele-specific real-time برای تشخیص و غربالگری جهش v617f ژن jak2 در بیماران مستعد به ترومبوزیس صورت گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه با مراجعه به آزمایشگاه پاتوبیولوژی شهرستان رشت واقع در استان گیلان از میان مراجعین برای بررسی عوامل ترومبوزیس، 110 خون کامل از افراد مبتلا و 105 خون کامل از افراد عادی (بدون سابقه بیماری) تهیه شد و پس از استخراج dna از تمامی نمونه ها، اقدامات لازم برای بررسی حضور جهش v617f ژن jak2 با روشtaq man allele-specific real-time pcr انجام گرفت و با استفاده از روش های آماری، نتایج مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته ها: پس از تائید صحت تکنیک مورد نظر بر روی نمونه های کنترل، نتایج غربالگری این روش در جمعیت افراد مراجعه کننده برای بررسی عوامل ترومبوزیس از جمله فاکتورهای 2 و 5 نشان از عدم حضور این تغییر بوده است. همچنین با غربالگری روی نمونه های جمعیت کنترل، هیچ جهش v617f در ژن jak2 شناسایی نگردید. نتیجه گیری: یافته ها نشان داد تکنیک بکار گرفته شده قابلیت کافی جهت تشخیص جهشv617f ژن jak2 را دارا است. همچنین عدم شناسایی جهشv617f ژن jak2 در جمعیت مراجعین ترومبوزیس جهت بررسی فاکتورهای2 و 5، نشان داد که جهشv617f ژن jak2 در جمعیت مورد مطالعه به عنوان یکی از عوامل ترومبوزیس مطرح نمی باشد.
similar resources
بررسی جهش V617F ژن JAK2 در بیماران مشکوک به ترومبوزیس به روش Taq man Allele Specific Real Time PCR
سابقه و هدف: ترومبوز یا ترومبوزیس، به تشکیل لخته خون در داخل یک رگ خونی می گویند. این عارضه عموماً با تجمع پلاکت های خون پدید می آید. این تمایل به لخته شدن ناشی از عوامل بیرونی و فاکتورهای ژنتیکی است که حاصل تغییر در مکانیسم لخته شدن می باشد. این مطالعه با هدف به کارگیری از روش Taq man Allele-Specific Real-Time برای تشخیص و غربالگری جهش V617F ژن JAK2 در بیماران مستعد به ترومبوزیس صورت گرفت...
full textافزایش بیان ژن BIM در بیماران مبتلا به Multiple Sclerosis با روش Real Time PCR
مقدمه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS)، بهعنوان یک بیماری خودایمن سیستم اعصاب مرکزی شناخته میشود. یافتههای بهدستآمده حاکی از نقش سیستم ایمنی و عوامل مرتبط با تنظیم عملکرد این سیستم در بروز بیماریهای سیستم اعصاب مرکزی مانند مالتیپل اسکلروزیس است. در این میان، ژن Bim بهعنوان یکی از ژنهای دخیل در تنظیم فعالیتهای زیستی سلول مانند آپوپتوز، ازجمله ژنهای کاندید مرتبط با این بیماری گزارش ...
full textتشخیص سریع موتاسیون در ژن عامل مقاومت به ریفابوتین در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به روش Allele Specific PCR
Background and purpose: Molecular detection of antibiotic resistance in clinical strains of M.tuberculosis is of great importance. In this study, we developed a method for rapid detection of mutations resistant to the rifabutin antibiotic resistant gene. Material and methods: In this study 40 clinical isolates of M.tuberculosis including 12 resistant and 28 susceptible isolates to rifabutin we...
full textبررسی بیان ژن CYP1A1 در بیماران مبتلا به سرطان مری با استفاده از روش Real-time PCR
زمینه و هدف: سرطان مری توزیع و شیوع جغرافیایی بسیار متغیری نسبت به سایر انواع سرطان های شایع دارد. شیوع سرطان مری در ایران بسیار بالا می باشد. عوامل ژنتیکی مخصوصاً انکوژنها از جمله عواملی است که در ایجاد و پیشرفت سرطان در بافتها موثر هستند. در این میان ژن CYP1A1 (سیتوکروم P450، خانواده ١، زیر خانواده A، پلی پپتید ١) یکی از زیر خانواده های سیتوکروم P450 است که در سرطان مری نقش دارد، لذا هدف این...
full textارزیابی جهش jak۲ v۶۱۷f در بیماران ایرانی مبتلا به نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو کلاسیک غیر cml
چکید ه سابقه و هدف جهش سوماتیک نقطه ای در ژن پروتئین تیروزین کیناز jak2 ( jak2 v617f ) باعث جابجایی g با t در اگزون 12 ژن jak2 می شود که منجر به فعالیت خودبخودی پروتئین jak2 و انتقال پیام غیر وابسته به سیتوکاین می گردد و در نتیجه باعث تکثیر کلونال پیش سازهای خونساز در mpns می شود. با توجه به این که تاکنون در ایران، هیچ گزارشی از جهش jak2 v617f و اهمیت آن در تشخیص بیماران مبتلا به نئوپلاسم ه...
full textمقایسه حساسیت دو روش Real-time PCR و ARMS PCR در تشخیص جهش شایع Q793X ژن vWF در مبتلایان به بیماری فون ویلبراند نوع 3
چکید ه سابقه و هدف بیماری فون ویلبراند نوع 3 ، یک بیماری ارثی همراه با علایم خونریزیدهنده میباشد. این بیماری با توارث اتوزومال مغلوب در مناطقی که نرخ ازدواجهای خویشاوندی بالا است، شیوع بیشتری نشان میدهد. نشان داده شده است که جهش Q793X ایجادکننده بیماری فونویلبراند نوع 3، در اگزون 18 فراوانی بیشتری در جمعیت ایرانی دارد. لذا به منظور بررسی جهش مذکور در بیماران ایرانی، دو روش مولکولی جد...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولیجلد ۶، شماره ۲۲، صفحات ۷۳-۸۲
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023